實例 

（1）打開2#和11#閥門，向恒溫反應器中加入DMC，加入量為反應器體積的1/3；打開7#閥 門，開啟冷凝回流裝置，從液體加料口2#加入BF3·O(CH2CH3)（DMC與BF 2 3·O(CH2CH3)2的摩爾 比為1:2），進行攪拌后，關閉11#閥門。

（2）打開固體加料口1#閥門，向混合溶液中加入Li2C2O4后關閉該閥門，其與BF3·O (CH2CH3)2的摩爾比為1:2；升溫至100℃，加熱回流反應6h。

（3）關閉7#閥門和冷凝回流裝置，打開8#和9#閥門，啟動減壓蒸餾裝置（真空度為 100mbar），保持恒溫反應器狀態至溶劑冷凝器中收集的溶劑量達到加入量的1/3，關閉8#、 9#閥門和減壓蒸餾裝置；打開7#、4#和6#閥門，開啟冷凝回流裝置和結晶收集裝置，控制結 晶冷凝溫度為15℃。 

（4）打開5#閥門，結晶排出口收集2h得到LiODFB一次粗品，關閉收集裝置（即關4#、 5#和6#閥門）； 

（5）打開溶劑冷凝收集器出口（即8#、10#和11#閥門），使溶劑回流至恒溫反應器，關閉 8#、10#、11#閥門和冷凝收集器；從1#閥門加入H2C2O4，其與Li2C2O4的摩爾比為1:1 .05；待攪 拌均勻后，從1#閥門加入AlCl3，其與H2C2O4的摩爾比為1:1 .4，關閉1#閥門。將冷凝回流器的 7#出口與尾氣處理裝置連接，吸收反應后生產的 HCl氣體。

（6）恒溫回流反應4h，恒溫溫度為90℃，重復步驟（3）和步驟（4），得到LiODFB二次 粗品； 

（7）恒溫反應器停止加熱，打開廢渣清理口（3#閥門）清理反應殘渣； 

（8）將得到的LiODFB一次粗品和LiODFB二次粗品用DMC溶解，經一次重結晶純化得到高純產品，收率為92 .2%，純度為99 .5%。

對實例制備得到的純化后的LiODFB進行XRD和核磁共振檢測（核磁共振檢測時采用的溶劑為氘代二甲基亞砜），具體結果如圖2所示，由圖2可以看出，實例制備得到的產品的XRD顯示其峰型與二氟草酸硼酸鋰的標準譜圖完全對應，無明顯雜質峰；

下圖為以下實例制備的LiODFB產品的XRD譜：